Разбор слов по составу

Разбор слова по составу

Тип лингвистического анализа, в результате которого определяется структура слова, а также его состав, называется морфемным анализом.

Виды морфем

В русском языке используются следующие морфемы:

— Корень. В нем заключается значение самого слова. Слова, у которых есть общий корень, считаются однокоренными. Иногда слово может иметь два и даже три корня.
— Суффикс. Обычно идет после корня и служит инструментом для образования других слов. К примеру, «гриб» и «грибник». В слове может быть несколько суффиксов, а может не быть совсем.
— Приставка. Находится перед корнем. Может отсутствовать.
— Окончание. Та часть слова, которая изменяется при склонении или спряжении.
— Основа. Часть слова, к которой относятся все морфемы, кроме окончания.

Важность морфемного разбора

В русском языке разбор слова по составу очень важен, ведь нередко для правильного написания слова необходимо точно знать, частью какой морфемы является проверяемая буква.

Многие правила русского языка построены на этой зависимости.

Пример

В качестве примера можно взять два слова: «чёрный» и «червячок». Почему в первом случае на месте ударной гласной мы пишем «ё», а не «о», как в слове «червячок»? Нужно вспомнить правило написания букв «ё», «е», «о» после шипящих, стоящих в корне слова. Если возможно поменять форму слова либо подобрать родственное ему так, чтобы «ё» чередовалась с «е», тогда следует ставить букву «ё» (чёрный — чернеть). Если чередование отсутствует, тогда ставится буква «о» (например, чокаться, шорты).

В случае же со словом «червячок» «-ок-» — это суффикс. Правило заключается в том, что в суффиксах, если стоящая после шипящих букв гласная находится под ударением, всегда пишется «о» (зрачок, снежок), в безударном случае — «е» (платочек, кармашек).

Как разобрать слово по составу

Для помощи начинающим существуют морфемно-орфографические словари. Можно выделить книги таких авторов, как Тихонов А.Н.

, Ожегов С.И., Рацибурская Л.В.

В любом слове непременно должны присутствовать корень и основа. Остальных морфем может и не быть. Иногда слово целиком может состоять из корня (или основы): «гриб», «чай» и т.д.

Этапы морфемного анализа

Чтобы морфемный разбор слов было легче осуществить, следует придерживаться определенного алгоритма:

— Сначала нужно определить часть речи, задав вопрос к слову. Для прилагательного это будет вопрос «какой?», для существительного — «что?» или «кто?».
— Затем нужно выделить окончание. Чтобы его найти, слово нужно просклонять по падежам, если часть речи это позволяет. Например, наречие изменить никак нельзя, поэтому у него не будет окончания.
— Далее нужно выделить основу у слова. Все, кроме окончания, — основа.
— Потом следует определить корень, подобрав родственные однокоренные слова.

— Определяется приставка, а потом суффиксы (при их наличии).

Особенности разбора

Иногда подход к морфемному разбору в программах университета и школы может отличаться. Во всех случаях различия аргументированы и имеют право на существование. Поэтому стоит ориентироваться на морфемный словарь, рекомендованный в конкретном учебном заведении.

Только что искали: апостол сейчас плнтифоар сейчас список н сейчас фитопатологическими сейчас деревня сейчас гобрсу сейчас глотис сейчас и к р м н и ц о а сейчас о э с р н т сейчас впуск 1 секунда назад мколбаса 1 секунда назад орвкибне 1 секунда назад кдалаув 1 секунда назад т о к и с д ь 1 секунда назад ооннбеслк 1 секунда назад

Строение атома серы и схема электронной оболочки

4.6

Средняя оценка: 4.6

Всего получено оценок: 261.

4.6

Средняя оценка: 4.6

Всего получено оценок: 261.

Сера (S) – неметалл, относящийся к группе халькогенов. Строение атома серы легко определить, обратившись к периодической таблице Менделеева.

Строение

Сера в периодической таблице находится под 16 номером в третьем периоде, VI группе. Относительная атомная масса элемента – 32.

Рис. 1. Положение в периодической таблице.

Природная сера имеет несколько изотопов:

• ³²S;
• ³³S;
• ³⁴S;
• ³⁶S.

Кроме этого, искусственно получено 20 радиоактивных изотопов.

Сера – элемент р-семейства. Атом серы включает ядро с положительным зарядом +16 (16 протонов, 16 нейронов) и 16 электронов, расположенных на трёх электронных оболочках. На внешнем энергетическом уровне находится 6 электронов, которые определяют валентность элемента. До завершения внешнего р-уровня не хватает двух электронов, что определяет степень окисления серы как -2.

Атом серы может переходить в возбуждённое состояние за счёт вакантных 3d-орбиталей (всего пять d-орбиталей). Поэтому атом может проявлять степень окисления +4 и +6. Рис. 2. Строение атома.

Отрицательную степень окисления сера проявляет в составе солей – Al₂S₃, SiS₂, Na₂S. Четвёртая степень окисления проявляется в реакциях с галогенами (SCl₄, SBr₄, SF₄) и при взаимодействии с кислородом (SO₂). Наивысшая степень окисления (+6) проявляется с наиболее электроотрицательными элементами – H

2SO₄, SF₆, SO₃.

Электронное строение атома серы – 1s²2s²2p⁶3s²3p⁴ или +16 S)₂)₈)₆.

Физические свойства

Сера – кристаллическое соединение, которое при нагревании приобретает пластичную форму. Цвет неметалла варьирует от ярко-жёлтого до коричневого. Модификации серы зависят от количества атомов серы в молекуле.

Рис. 3. Сера.

Сера – слабый проводник тепла и электрического тока. Не взаимодействует с водой, но хорошо растворяется в органических растворителях – феноле, бензоле, аммиаке, сероуглероде.

В природе сера встречается в виде самородков и в составе руд, минералов, горных пород. Сера находится в сульфидах, сульфатах, каменном угле, нефти, газе. Серу накапливают бактерии, перерабатывающие сероводород.

Химические свойства

Сера – активный элемент, реагирующий при нагревании практически со всеми элементами, кроме инертных газов и N₂, I₂, Au, Pt. Сера не взаимодействует с соляной кислотой. Основные реакции серы с элементами описаны в таблице.

Взаимодействие	Продукты реакции	Пример
С металлами	Сульфиды	Cu + S → CuS
С кислородом при 280°С	Оксид серы	– S + O2 → SO2; – 2S + 3O2 → 2SO3
С водородом при нагревании	Сероводород	H2 + S → H2S
С фосфором при нагревании в отсутствии воздуха	Сульфид фосфора	2P + 3S → P2S 3
С фтором	Фторид серы	S + 3F2 → SF6
С углеродом	Сероуглерод	2S + C → CS2
С кислотами	Кислота	S + 2HNO3 → 2NO + H2SO4
Со щёлочью	Сульфиды и сульфиты	3S + 6KOH → K2SO3 + 2K2S + 3H2O

Сера входит в состав белков. Большое количество серы накапливается в волосах.

Что мы узнали?

Сера – кристаллический неметалл жёлтого цвета. Схема строения атома – +16 S)₂)₈)₆. Проявляет три степени окисления: -2, +4, +6. Известно 24 изотопа серы. Это активный элемент, вступающий в реакцию с металлами и неметаллами. Образует соли – сульфиты и сульфиды, а также серную кислоту. Сера нерастворима в воде и соляной кислоте. Входит в состав живых организмов. В природе находится в свободном и связанном виде.

Тест по теме

Доска почёта

Чтобы попасть сюда — пройдите тест.

• Александр Котков

  5/5

• Александр Котков

  5/5

Оценка доклада

4.6

Средняя оценка: 4.6

Всего получено оценок: 261.

---

А какая ваша оценка?

Простой физический механизм сборки-разборки структур внутри клеток — ScienceDaily

Новости науки

от исследовательских организаций

---

Дата:

14 декабря 2015 г.

Источник:

Пенн Стейт

Резюме:

Впервые ученые продемонстрировали простой механизм, основанный на зарядах, для регуляции образования и растворения жидкоподобных структур, не имеющих внешних мембран внутри клеток. Исследование является первым шагом в расшифровке того, как эти малоизученные структуры функционируют во многих видах реакций внутри клеток, а также того, как они могли развиваться.

Поделиться:

Фейсбук Твиттер Пинтерест LinkedIN Электронная почта

ПОЛНАЯ ИСТОРИЯ

---

Ученые впервые продемонстрировали простой механизм, основанный на заряде, для регуляции образования и растворения жидкоподобных структур, у которых отсутствуют внешние мембраны внутри клеток. Исследование представляет собой первый шаг в расшифровке того, как эти плохо изученные структуры функционируют в клетке и как они могли развиваться. Исследование, проведенное учеными Университета штата Пенсильвания, появится 14 декабря 2015 г. в качестве предварительной онлайн-публикации журнала 9.0031 Химия природы

.

ads

---

«Клетки содержат многие из этих жидких структур, которые в некотором смысле концептуально похожи на капельки масла в воде», — сказала Кристин Китинг, профессор химии в Университете штата Пенсильвания. «Структуры, которые мы называем жидкими органеллами, часто появляются и исчезают внутри клеток. Мы смогли воспроизвести этот процесс биологически разумным образом в лаборатории, контролируя электростатический заряд молекул, образующих наши синтетические жидкие органеллы. Мы использовали инструменты, которые могла бы использовать сама клетка, давая нам первые подсказки о том, как этот процесс может происходить в природе».

«Предполагается, что эти жидкие органеллы разделяют молекулы, такие как РНК и белки, чтобы ускорить реакции внутри клеток», — сказал Уильям Аумиллер, аспирант Пенсильванского университета в то время, когда проводилось исследование. «Эта область очень новая, и, вероятно, существует множество различных механизмов, с помощью которых жидкие органеллы формируются в клетках, поэтому очень важно исследовать фундаментальные вопросы, такие как «Каковы минимальные требования, чтобы эти структуры возникали и исчезали, как в клетке». »

Исследователи создали синтетические жидкие органеллы, объединив в растворе отрицательно заряженные молекулы РНК с положительно заряженными короткими пептидами — цепочками аминокислот, похожими на белки, но меньшими по размеру. Поскольку две молекулы имеют противоположные заряды, РНК и пептиды притягиваются друг к другу и самособираются в капли, имитирующие жидкие органеллы.

Затем исследователи отрегулировали заряд пептидных молекул в синтетических жидких органеллах, используя обычные ферменты — белки, катализирующие специфические реакции в клетке. Они использовали один тип фермента, называемый киназой, для добавления фосфатных групп — отрицательно заряженных химических компонентов — к пептидам, чтобы нейтрализовать их положительный заряд. Нейтрализация пептидов таким образом приводила к распаду синтетических жидких органелл. Затем ученые обратили этот процесс вспять, и синтетические жидкие органеллы преобразовались путем добавления фермента другого типа, называемого фосфатазой, который удалял фосфатную группу из пептидов, восстанавливая их положительный заряд.

«Все виды реакций в клетках контролируются путем модификации белков киназами и фосфатазами», — сказал Китинг. «Как химики, мы думали о самых основных механизмах, которые могут быть задействованы в формировании этих жидких органелл, и разумно предположить, что это один из механизмов, который могут использовать клетки. Теперь мы можем использовать нашу новую систему для изучения этих жидкие структуры и то, как они могли развиваться».

реклама

---

История Источник:

Материалы предоставлены Penn State . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

---

Процитировать эту страницу :

• MLA
• АПА
• Чикаго

Пенн Стейт. «Простой физический механизм сборки-разборки структур внутри клеток». ScienceDaily. ScienceDaily, 14 декабря 2015 г. com/releases/2015/12/151214130526.htm>.

Пенн Стэйт. (2015, 14 декабря). Простой физический механизм сборки-разборки конструкций внутри ячеек. ScienceDaily . Получено 1 марта 2023 г. с сайта www.sciencedaily.com/releases/2015/12/151214130526.htm

Penn State. «Простой физический механизм сборки-разборки структур внутри клеток». ScienceDaily. www.sciencedaily.com/releases/2015/12/151214130526.htm (по состоянию на 1 марта 2023 г.).

Сборка и разборка белковых структур по команде

Главная » О нас » Новости и СМИ

21 сентября 2015 г.

Генные последовательности могут позволить контролировать строительные биоструктуры

Ученые расшифровали генетический код, который предписывает белкам либо самосборку, либо разборку в ответ на внешние раздражители, такие как изменения температуры, солености или кислотности. Открытие обеспечивает новую платформу для систем доставки лекарств и совершенно иной взгляд на клеточные функции.

Прогресс был сделан исследователями из Университета Дьюка, и это первый случай, когда ученые сообщили о возможности создания биологических структур, которые легко запрограммированы на сборку и разборку. Обладая этими знаниями, исследователи открыли новый мир для дизайнерских белков и исследований в области нанотехнологий, биотехнологий и медицинских методов лечения.

Исследование появится 21 сентября в Nature Materials.

«Обнаруженные нами очень простые правила проектирования обеспечивают мощный инженерный инструмент для многих биомедицинских и биотехнологических приложений», — сказал Ашутош Чилкоти, заведующий кафедрой биомедицинской инженерии Университета Дьюка. «Теперь мы можем одним щелчком переключателя и скачком температуры создать огромное количество биологических молекул, которые либо собираются, либо разбираются».

В исследовании изучалось несколько триггеров, которые могут вызывать сборку или разрушение белковых структур, но в основном оно было сосредоточено на тепле. Структуры на основе белков, которые самособираются при нагревании и остаются стабильными в кровотоке, уже давно используются в различных областях. Однако противоположное поведение долгое время ускользало от исследователей, особенно за пределами тщательно контролируемой среды химической лаборатории.

«Никто не смог изготовить такие материалы с той степенью сложности, которую мы сейчас продемонстрировали», — сказал Фелипе Гарсия Кирос, бывший аспирант лаборатории Чилкоти и первый автор нового исследования.

Лаборатория Чилкоти уже несколько лет разрабатывает самособирающиеся белки для систем доставки лекарств. Просто добавляя тепло, эти новые упаковочные материалы собираются вместе и помогают контролировать, где и когда лекарство высвобождается внутри организма посредством механизмов, не связанных с температурой, таких как изменения уровня кислотности.

Однако благодаря новому открытию лекарства могут быть инкапсулированы в белковые клетки, которые накапливаются внутри опухоли и растворяются при нагревании. Это не только обеспечит более точный способ доставки лекарств, но и сами клетки можно будет использовать в терапевтических целях.

«Эти упаковочные системы всегда были инертными, но теперь мы можем делать эти материалы из биоактивных компонентов», — сказал Кирос. «Как только клетки доберутся туда и доставят свой груз, они могут распасться на дополнительные терапевтические агенты. Теперь мы можем объединить две вещи в одну».

Исследование также дает новое представление о повседневных функциях клеток. Поскольку лаборатория идентифицировала генетические последовательности, кодирующие такое поведение, они смогли указать на длинный список человеческих белков, которые, вероятно, проявляют его.

«Эта статья показывает невероятное разнообразие пептидных последовательностей, которые уже имеют этот очень простой переключатель», — сказал Чилкоти.

Зачем они собираются и какую функцию они выполняют, однако, остается открытым вопросом.

«Эти результаты будут интересны как для материаловедов, так и для биохимиков», — сказал Кирос.