Конца транскрипция 2 класс: Транскрипция слова конца — ответ на Uchi.ru

Содержание

Англійська транскрипція | Транскрипція англійських букв

13 травня 2018

7 хв. читати

201170

Англійська транскрипція: вимова букв та звуків на англійській

Транскрипція англійських букв — те з чого починається вивчення англійської мови онлайн чи офлайн. Абсолютно не важливо, «Elementary» ви чи «Upper-Intermediate», транскрипцію використовують усі, іноді навіть несвідомо. Для початку відновімо в пам’яті, що означає фраза «англійська транскрипція»?

Зміст статті:

Транскрипція голосних звуків
Англійські дифтонги
Правила вимови голосних в англійській
Транскрипція приголосних звуків
Особливості англійської транскрипції
Висновок

Транскрипція англійської мови — це послідовність фонетичних символів, котра допомагає нам зрозуміти, як прочитати той чи інший звук, слово. Частенько студенти стикаються з транскрипцією на початку вивчення мови, коли ще достатньо тяжко читати навіть доволі прості слова, а надалі просто не звертають на неї увагу.

Однак так буде не завжди.

Як тільки студент починає вміло використовувати складні граматичні конструкції та напрацьовує непоганий словниковий запас для вільного спілкування, то тут же з’являється бажання говорити красиво, як носій мови, тобто, вдосконалювати свою вимову англійських слів. Ось тут ми і згадуємо стару добру транскрипцію.

Для того, щоб не довелося згадувати добре забуте старе, пропонуємо час від часу повертатись до повторення. Звичайно, в ідеалі транскрипцію потрібно проходити разом із тічером, адже на письмі не передати усі тонкощі вимови, але якщо ви зараз читаєте цю статтю, фундамент красивої вимови та правильного читання вже закладені і ви точно доб’єтеся бажаної цілі.

пройдіть тему в онлайн тренажері:
Топ 100 слов уровня Pre-Intermediate
Топ 100 слов уровня upper-intermediate

Топ 100 слов уровня Intermediate
Топ 100 фразовых глаголов
Топ 100 слов уровня Elementary

Транскрипція голосних звуків

Голосні звуки бувають двох видів — монотонги та дифтонги.

[ ʌ ] – [ а ] – коротке;
[ a: ] – [ а ] – глибоке;
[ i ] – [ і ] – коротке;
[ i: ] – [ і ] – довге;
[ o ] – [ о ] – коротке;
[ o: ] – [ о ] – глибоке;
[ u ] – [ у ] – коротке;
[ u: ] – [ у ] – довге;
[ e ] – як у слові «моє»;
[ ɜ: ] – як у слові «войовничий».

Читай також

Чи готові ви до виступу англійською мовою?

Англійські дифтонги

Дифтонг — звук, який складається з двох звуків. Найчастіше його можна розділити на 2 звуки, однак, на письмі це не передати. Частенько дифтонги позначаються не сукупністю декількох знаків, а своїм особистим знаком.

[ əu ] – [ оу ];
[ au ] – [ ау ];
[ ei ] – [ ей ];
[ oi ] – [ ой ];
[ ai ] – [ ай ].

Правила вимови голосних в англійській

Звук «a» має чотири різновиди:
[ ʌ ] – короткий звук, як у словах «duck», «cut»;
[ æ ] – м’який звук. Аналогу йому немає в українській мові. Читається він як у слові «cat»;
[ a: ] – довгий звук, який читається як у слові «car»;
[ ɔ ] – короткий звук, який звучить одночасно подібно і на «о», і на «а». В британській вимові, це скоріше «о», як у слові «hot» або «not».
Звук «e» може читатися трьома способами:
[ e ] – наприклад як у слові «let»;
[ ə: ] – цей звук трохи нагадує українське звукосполучення «йо», тільки читається ще трохи м’якше. Наприклад, «bird», «fur»;
[ ə ] – один з найбільш поширених звуків в англійській транскрипції. За звучанням цей звук подібний до українського звуку «е». Він стоїть тільки у ненаголошених складах та буває практично не чуваним або невиразним, наприклад, [‘letə] «letter» — лист.

Звук «i» може бути довгим та коротким:
[ I ] – короткий звук, наприклад, як у слові «film»;
[ i: ] – довгий звук, наприклад, як у «sheep».

Звук «о» також має 2 варіанти — довгий та короткий:
[ ɔ ] – короткий звук, як у слові «bond»;
[ ɔ: ] – довгий звук, як у слові «more».

Звук «u» також може вимовлятися двома способами. Він може бути довгим або коротким:
[ u ] – короткий звук, як у слові «put»;
[ u: ] – довгий звук, як у слові «blue».

Транскрипція приголосних звуків

В транскрипції приголосних звуків все достатньо просто. В основному вони звучать подібно приголосним української мови. Достатньо пару разів вдумливо поглянути на вищезгадані буквопоєднання і вони залишаться у вашій пам’яті.

Приголосні звуки
[ b ] – [ б ];
[ d ] – [ д ];
[ f ] – [ ф ];
[ 3 ] – [ ж ];
[ dʒ ] – [ дж ];
[ g ] – [ г ];
[ h ] – [ х ];
[ k ] – [ к ];
[ l ] – [ л ];
[ m ] – [ м ];
[ n ] – [ н ];
[ p ] – [ п ];
[ s ] – [ с ];
[ t ] – [ т ];
[ v ] – [ в ];
[ z ] – [ з ];
[ t∫ ] – [ ч ];
[ ∫ ] – [ ш ];
[ r ] – м’яке [ p ], як у слові рупор;
[ о ] – знак м’якості, як в українському звукосполученні «йо» (йогурт).

Приголосні англійської мови, котрих немає в українській мові та їх вимова
[ θ ] – м’яка буква «c», язик знаходиться поміж передніми зубами верхньої та нижньої щелепи;
[ æ ] – як «е», тільки більш різко;
[ ð ] – як «θ», тільки з додаванням голосу, ніби м’яка буква «з»;
[ ŋ ] – носовий, на французький манір, звук [ n ];
[ ə ] – нейтральний звук;
[ w ] – як «в» та «у» разом, м’яка вимова, губки видовжуємо трубочкою.

Особливості англійської транскрипції

Для того, щоби простіше орієнтуватися в читанні слів, важливо знати головні особливості транскрипції:

Особливість 1. Транскрипція завжди оформляється у квадратних дужках.
Особливість 2. Щоби не заплутатись, де робити наголос у слові, варта врахувати, що він завжди ставиться перед ударним складом. [‘neim] — транскрипція слова name.
Особливість 3. Важливо розуміти, що транскрипція — це не англійські букви та звуки, з яких складається слово. Транскрипція — це звучання слів.
Особливість 4. В англійській мові транскрипція складається з голосний звуків, дифтонгів та приголосних.
Особливість 5. Для того, щоб показати, що звук є довгим, в транскрипції використовують двокрапку.

Звичайно, знаючи тільки набори символів, доволі складно читати все грамотно, адже існує безліч винятків. Для того, щоб читати правильно необхідно розуміти, що існують закриті склади та відкриті. Відкритий склад закінчується на голосну букву (game, sunshine), закритий

— на приголосну (ball, dog). Деякі звуки англійської мови можуть вимовлятися по-різному, в залежності від типу складу.

Читай також

Як вчити англійську кожен день

Висновок

Варто пам’ятати, що в будь-якій справі головне — практика (до речі, ви можете почати практикуватись в англійській дистанційно прямо зараз). Транскрипція звуків в англійській мові піддасться вам легко, якщо ви будете наполегливо працювати над цим. Одного разу прочитати правила буде недостатньо. Важливо повертатись до них, опрацьовувати та регулярно повторювати до тих пір, доки вони не будуть відпрацьовані до автоматизму. Кінець кінцем, транскрипція дозволить поставити правильну вимову звуків в англійській мові.

Запам’ятовуванню англійської з транскрипцією та правильною вимовою англійських букв та слів будуть відмінно сприяти словники. Можна використовувати як англійські онлайн словники, так і старі добрі друковані видання. Головне не здаватися!

Натхнення вам та успіхів у навчанні. May the knowledge be with you!

Бонуси для тих, хто читає до кінця!

EnglishDom #надихаємовивчити

Автор

Englishdom

Рейтинг статті:

Спасибі, твій голос врахований

процессы, этапы и последовательность синтеза клеточных белков

В клетках непрерывно идут процессы обмена веществ — процессы синтеза и распада веществ. Каждая клетка синтезирует необходимые ей вещества. Этот процесс называется биосинтезом.

Биосинтез — это процесс создания сложных органических веществ в ходе биохимических реакций, протекающих с помощью ферментов. Биосинтез необходим для выживания — без него клетка умрёт.

Одним из важнейших процессов биосинтеза в клетке является процесс биосинтеза белков, который включает в себя особые реакции, встречающиеся только в живой клетке — это реакции матричного синтеза. Матричный синтез — это синтез новых молекул в соответствии с планом, заложенным в других уже существующих молекулах.

Синтез белка в клетке протекает при участии специальных органелл — рибосом. Это немембранные органеллы, состоящие из рРНК и рибосомальных белков.

Последовательность аминокислот в каждом белке определяется последовательностью нуклеотидов в гене — участке ДНК, кодирующем именно этот белок. Соответствие между последовательностью аминокислот в белке и последовательностью нуклеотидов в кодирующих его ДНК и иРНК определяется универсальным правилом — генетическим кодом.

<<Форма демодоступа>>

Информация о белке может быть записана в нуклеиновой кислоте только одним способом — в виде последовательности нуклеотидов. ДНК построена из 4 видов нуклеотидов: аденина (А), тимина (Т), гуанина (Г), цитозина (Ц), а белки — из 20 видов аминокислот. Таким образом, возникает проблема перевода четырёхбуквенной записи информации в ДНК в двадцатибуквенную запись белков. Генетический код — соотношения нуклеотидных последовательностей и аминокислот, на основе которых осуществляется такой перевод.

Процесс синтеза белка в клетке можно разделить на два этапа: транскрипция и трансляция.

Этапы синтеза белка в клетке
‍

Транскрипция — первый этап биосинтеза белка

Транскрипция — это процесс синтеза молекулы иРНК на участке молекулы ДНК.

Транскрипция (с лат. transcription — переписывание) происходит в ядре клетки с участием ферментов, основную работу из которых осуществляет транскриптаза. В этом процессе матрицей является молекула ДНК.

Специальный фермент находит ген и раскручивает участок двойной спирали ДНК. Фермент перемещается вдоль цепи ДНК и строит цепь информационной РНК в соответствии с принципом комплементарности. По мере движения фермента растущая цепь РНК матрицы отходит от молекулы, а двойная цепь ДНК восстанавливается. Когда фермент достигает конца копирования участка, то есть доходит до участка, называемого стоп-кодоном, молекула РНК отделяется от матрицы, то есть от молекулы ДНК. Таким образом, транскрипция — это первый этап биосинтеза белка. На этом этапе происходит считывание информации путём синтеза информационной РНК.

Копировать информацию, хотя она уже содержится в молекуле ДНК, необходимо по следующим причинам: синтез белка происходит в цитоплазме, а молекула ДНК слишком большая и не может пройти через ядерные поры в цитоплазму. А маленькая копия её участка — иРНК — может транспортироваться в цитоплазму.

После транскрипции громоздкая молекула ДНК остаётся в ядре, а молекула иРНК подвергается «созреванию» — происходит процессинг иРНК. На её 5’ конец подвешивается КЭП для защиты этого конца иРНК от РНКаз — ферментов, разрушающих молекулы РНК. На 3’ конце достраивается поли(А)-хвост, который также служит для защиты молекулы. После этого проходит сплайсинг — вырезание интронов (некодирующих участков) и сшивание экзонов (информационных участков). После процессинга подготовленная молекула транспортируется из ядра в цитоплазму через ядерные поры.

Транскрипция пошагово:

РНК полимераза садится на 3’ конец транскрибируемой цепи ДНК.
Начинается элонгация — полимераза «скользит» по ДНК в сторону 5’ конца и строит цепь иРНК, комплементарную ДНК.
Полимераза доходит до конца гена, «слетает» с ДНК и отпускает иРНК.
После этого происходит процесс созревания РНК — процессинг.

Проверьте себя: помните ли вы принцип комплементарности? Молекула ДНК состоит из двух спирально закрученных цепей.

Цепи в молекуле ДНК противоположно направлены. Остов цепей ДНК образован сахарофосфатными остатками, а азотистые основания одной цепи располагаются в строго определённом порядке напротив азотистых оснований другой — это и есть правило комплементарности.

Трансляция — второй этап биосинтеза белка

Трансляция — это перевод информации с языка нуклеотидов на язык аминокислот.

Что же происходит в клетке? Трансляция представляет собой непосредственно процесс построения белковой молекулы из аминокислот. Трансляция происходит в цитоплазме клетки. В трансляции участвуют рибосомы, ферменты и три вида РНК: иРНК, тРНК и рРНК. Главным поставщиком энергии при трансляции служит молекула АТФ — аденозинтрифосфорная кислота.

Во время трансляции нуклеотидные последовательности информационной РНК переводятся в последовательность аминокислот в молекуле полипептидной цепи. Этот процесс идёт в цитоплазме на рибосомах. Образовавшиеся информационные РНК выходят из ядра через поры и отправляются к рибосомам. Рибосомы — уникальный сборочный аппарат. Рибосома скользит по иРНК и выстраивает из определённых аминокислот длинную полимерную цепь белка. Аминокислоты доставляются к рибосомам с помощью транспортных РНК. Для каждой аминокислоты требуется своя транспортная РНК, которая имеет форму трилистника. У неё есть участок, к которому присоединяется аминокислота и другой триплетный антикодон, который связывается с комплементарным кодоном в молекуле иРНК.

Цепочка информационной РНК обеспечивает определённую последовательность аминокислот в цепочке молекулы белка. Время жизни информационной РНК колеблется от двух минут (как у некоторых бактерий) до нескольких дней (как, например, у высших млекопитающих). Затем информационная РНК разрушается под действием ферментов, а нуклеотиды используются для синтеза новой молекулы информационной РНК. Таким образом, клетка контролирует количество синтезируемых белков и их тип.

Трансляция пошагово:

Рибосома узнаёт КЭП, садится на иРНК.
На Р-сайт рибосомы приходит первая тРНК с аминокислотой.
На А-сайт рибосомы приходит вторая тРНК с аминокислотой.
АК образуют пептидную связь.
Рибосома делает шаг длиною в один триплет.
На освободившийся А-сайт приходит следующая тРНК.
АК образуют пептидную связь.
Процессы 5–7 продолжаются, пока рибосома не встретит стоп-кодон.
Рибосома разбирается, отпускает полипептидную цепь.

По промокоду

BIO92021 вы получите бесплатный доступ к курсу биологии 9 класса. Выберите нужный раздел и изучайте биологию вместе с домашней онлайн-школой «Фоксфорда»!

Резюме

Теперь вы знаете, что биосинтез необходим для выживания — без него клетка умрёт. Процесс биосинтеза белков включает в себя особые реакции, встречающиеся только в живой клетке, — это реакции матричного синтеза.

Синтез белка состоит из двух этапов: транскрипции (образование информационной РНК по матрице ДНК, протекает в ядре клетки) и трансляции (эта стадия проходит в цитоплазме клетки на рибосомах). Эти этапы сменяют друг друга и состоят из последовательных процессов.

9.2: Транскрипция — биология LibreTexts

Последнее обновление
Сохранить как PDF

Идентификатор страницы: 35713

Чему вы научитесь: Излагать процесс транскрипции

Вам когда-нибудь приходилось что-то транскрибировать? Возможно, кто-то оставил сообщение на вашей голосовой почте, и вам пришлось записать его на бумаге. Или, может быть, вы делали заметки в классе, а затем аккуратно переписывали их, чтобы облегчить повторение.

Как показывают эти примеры, транскрипция представляет собой процесс перезаписи информации. Транскрипция — это то, что мы делаем в нашей повседневной жизни, и это также то, что наши клетки должны делать более специализированным и узко определенным образом. В биологии транскрипция — это процесс копирования последовательности ДНК гена в аналогичный алфавит РНК.

Цели обучения

Понимание основных этапов транскрипции ДНК в РНК
Понять разницу между пре-РНК и мРНК

Этапы транскрипции

Процесс Транскрипция происходит в цитоплазме у прокариот и в ядре у эукариот. Он использует ДНК в качестве шаблона для создания молекулы РНК (мРНК). Во время транскрипции образуется цепь мРНК, комплементарная цепи ДНК. На рис. 1 показано, как это происходит. В конечном итоге части транскрибируемой мРНК будут превращены в функциональные белки.

Рисунок 1. Обзор транскрипции. Транскрипция использует последовательность оснований в цепи ДНК для создания комплементарной цепи мРНК. Триплеты представляют собой группы из трех последовательных нуклеотидных оснований в ДНК. Кодоны представляют собой комплементарные группы оснований в мРНК.

Вы также можете посмотреть это более подробное видео о транскрипции.

Рисунок 2. Транскрипция происходит в три стадии — инициация, элонгация и терминация — все показаны здесь.

Транскрипция происходит в три этапа: инициация, элонгация и терминация. Этапы показаны на рис. 2.

Шаг 1: Инициация

Инициация — начало транскрипции. Это происходит, когда фермент РНК-полимераза связывается с областью гена, называемой промотором . Это сигнализирует ДНК о раскручивании, чтобы фермент мог «считывать» основания в одной из цепей ДНК. Теперь фермент готов образовать цепь мРНК с комплементарной последовательностью оснований.

Этап 2: Элонгация

Элонгация представляет собой добавление нуклеотидов к цепи мРНК. РНК-полимераза считывает размотанную цепь ДНК и строит молекулу мРНК, используя комплементарные пары оснований. Во время этого процесса аденин (А) в ДНК связывается с урацилом (U) в РНК.

Этап 3: Терминация

Терминация является окончанием транскрипции и происходит, когда РНК-полимераза пересекает стоп-(терминирующую) последовательность гена. Нить мРНК завершена, и она отделяется от ДНК.

В этом видео представлен обзор этих шагов. Вы можете остановить просмотр видео на 5:35. (После этого он обсуждает перевод, который мы обсудим в следующем результате.)

Посетите эту анимацию BioStudio, чтобы увидеть процесс прокариотической транскрипции.

пре-РНК и мРНК

После транскрипции эукариотические пре-мРНК должны пройти несколько этапов обработки, прежде чем их можно будет транслировать. Эукариотические (и прокариотические) тРНК и рРНК также подвергаются процессингу, прежде чем они смогут функционировать в качестве компонентов механизма синтеза белка.

Обработка мРНК

Перед трансляцией эукариотическая пре-мРНК подвергается интенсивному процессингу. Дополнительные этапы, связанные с созреванием эукариотической мРНК, создают молекулу с гораздо более длительным периодом полужизни, чем у прокариотической мРНК. Эукариотические мРНК существуют в течение нескольких часов, тогда как типичные E. coli мРНК длится не более пяти секунд.

Тремя наиболее важными этапами процессинга пре-мРНК являются добавление стабилизирующих и сигнальных факторов на 5′- и 3′-концах молекулы и удаление промежуточных последовательностей, которые не определяют соответствующие аминокислоты.

5′-кэпирование

Кэп добавляется к 5′-концу растущего транскрипта с помощью фосфатной связи. Это дополнение защищает мРНК от деградации. Кроме того, факторы, участвующие в синтезе белка, распознают кэп, чтобы помочь инициировать трансляцию рибосомами.

3′-поли-А-хвост

После завершения удлинения фермент, называемый поли-А-полимеразой, добавляет к пре-мРНК цепочку из примерно 200 остатков А, называемую поли-А-хвостом . Эта модификация дополнительно защищает пре-мРНК от деградации и сигнализирует об экспорте клеточных факторов, необходимых для транскрипта, в цитоплазму.

Сплайсинг пре-мРНК

Эукариотические гены состоят из экзонов , которые соответствуют последовательностям, кодирующим белок ( ex- on означает, что они являются ex спрессованными), а int входящие последовательности, называемые интронами ( int ron обозначают их int вставную роль), которые удаляются из пре-мРНК во время процессинга. Последовательности интронов в мРНК не кодируют функциональные белки.

Все интроны пре-мРНК должны быть полностью и точно удалены перед синтезом белка. Если в процессе произойдет ошибка хотя бы на один нуклеотид, рамка считывания воссоединенных экзонов сместится, и полученный белок окажется нефункциональным. Процесс удаления интронов и повторного соединения экзонов называется сращивание (рис. 3).

Практический вопрос

Рисунок 3. Сплайсинг пре-мРНК включает точное удаление интронов из первичного транскрипта РНК. Процесс сплайсинга катализируется белковыми комплексами, называемыми сплайсосомами, которые состоят из белков и молекул РНК, называемых snRNAs. Сплайсосомы распознают последовательности на 5′- и 3′-концах интрона.

Ошибки при сплайсинге вызывают рак и другие болезни человека. Какие виды мутаций могут привести к ошибкам сплайсинга?

Показать ответ: Подумайте о различных возможных исходах, если возникнут ошибки сплайсинга. Мутации в последовательности распознавания сплайсосомы на каждом конце интрона или в белках и РНК, составляющих сплайсосому, могут нарушать сплайсинг. Мутации могут также добавлять новые сайты распознавания сплайсосом. Ошибки сплайсинга могут привести к сохранению интронов в сплайсированной РНК, вырезанию экзонов или изменению местоположения сайта сплайсинга.

Посмотрите, как удаляются интроны во время сплайсинга РНК на этом сайте.

Проверьте свое понимание

Ответьте на вопросы ниже, чтобы проверить, насколько хорошо вы понимаете темы, затронутые в предыдущем разделе. В этом коротком тесте , а не учитываются при подсчете вашей оценки в классе, и вы можете пересдавать его неограниченное количество раз.

Используйте этот тест, чтобы проверить свое понимание и решить, следует ли (1) изучить предыдущий раздел дальше или (2) перейти к следующему разделу.

https://assessments.lumenlearning.co…sessments/6898

Авторы и авторство

Лицензионный контент CC, оригинал

Введение в транскрипцию.
Авторы: : Шелли Картер и Люмен Леринг. Предоставлено : Lumen Learning. Лицензия : CC BY: Attribution

Содержимое по лицензии CC, совместное использование ранее

Обзор транскрипции. Предоставлено : Академией Хана. Расположен по адресу : https://www.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-into-rna/a/overview-of-transcription. Лицензия : CC BY-NC-SA: Attribution-NonCommercial-ShareAlike
Транскрипция ДНК в РНК. Предоставлено : CK-12. Расположен по адресу : www.ck12.org/biology/Transcription-of-DNA-to-RNA/lesson/Transcription-of-DNA-to-RNA-BIO/. Лицензия : CC BY-NC: Attribution-NonCommercial
Биология. Предоставлено : OpenStax CNX. Расположен по адресу : http://cnx.org/contents/[email protected]. Лицензия : CC BY: Attribution . Условия лицензии : Загрузите бесплатно по адресу http://cnx.org/contents/185cbf87-c72…[email protected]

9.2: Транскрипция распространяется по лицензии CC BY-NC-SA и была создана, изменена и/или курирована LibreTexts.

Наверх

Была ли эта статья полезной?

Тип изделия
Раздел или Страница
Лицензия
CC BY-NC-SA
Программа OER или Publisher
Люмен
Теги

Тема 2.7: Репликация ДНК, транскрипция и трансляция

изображение с сайта kaiserscience.wordpress.com

В разделе «Репликация ДНК, транскрипция и трансляция» вы узнаете подробности о том, как и почему ДНК реплицируется. Вы также узнаете, как ДНК кодирует определенные аминокислоты и как эта информация транскрибируется из ДНК для создания белков.

Блок рассчитан на 3 учебных дня.

Основная идея:

Генетическая информация в ДНК может быть точно скопирована и транслирована для создания белков, необходимых клетке.

Природа науки:

Получение доказательств научных теорий — Мезельсон и Шталь получили доказательства полуконсервативной репликации ДНК. (1.8)

Опишите процедуру эксперимента Мезельсона и Шталя.

Объясните, как эксперимент Мезельсона и Штала продемонстрировал полуконсервативную репликацию ДНК. (Oxford Biology Course Companion, стр. 111).

Опишите значение термина «полуконсервативный» в отношении репликации ДНК.
Объясните роль комплементарных пар оснований в репликации ДНК.

Репликация ДНК является полуконсервативным процессом, поскольку при образовании новой двухцепочечной молекулы ДНК:

Одна нить будет получена из исходной молекулы-матрицы
Одна нить будет синтезирована заново
Когда клетка готовясь к делению, две нити двойной спирали расходятся. Новые нити используются в качестве ориентира или шаблона для создания новой нити.
Новые нити образуются путем добавления нуклеотидов один за другим и их соединения вместе
Результатом этого процесса являются 2 молекулы ДНК, обе из которых состоят из исходной нити и вновь синтезированной нити.
Поэтому репликацию ДНК называют полуконсервативной.

Последовательность оснований на матричной цепи определяет последовательность оснований на новой цепи, только нуклеотид, несущий основание, комплементарное следующему основанию на матричной цепи, может быть успешно добавлено к новой цепи.

Так как комплементарные основания образуют с каждым водородные связи, стабилизируя структуру, то если бы начал встраиваться нуклеотид с неправильным основанием, то водородной связи не произошло бы и нуклеотид не добавился бы в цепь
Правило – одно основание всегда пары с другой называется комплементарным спариванием оснований. Это гарантирует, что две молекулы ДНК, созданные в результате репликации ДНК, идентичны по своей последовательности оснований родительской молекуле, которая была реплицирована.

2.7.U2 Геликаза раскручивает двойную спираль и разделяет две нити, разрывая водородные связи. (Oxford Biology Course Companion, стр. 114).

Объясните, почему цепи ДНК необходимо разделять перед репликацией.
Опишите две функции геликазы.
Укажите роль точки начала репликации в репликации ДНК.
Сравните количество источников в прокариотических клетках с количеством в эукариотических клетках.

Репликация ДНК — это полуконсервативный процесс, при котором уже существующие нити действуют как шаблоны для вновь синтезированных нитей. Процесс репликации ДНК координируется двумя ключевыми ферментами – геликазой и ДНК-полимеразой. Чтобы разделить две нити молекул, это разделение осуществляется геликазами

Helixcases представляет собой группу ферментов, которые используют энергию АТФ, энергия необходима для разрыва водородных связей между комплементарными основаниями
Содержит шесть глобулярных полипептидов, расположенных в форме пончиков, полипептиды собираются с одной нитью молекулы ДНК, проходящей через центр пончика, а другой за его пределами.
Энергия АТФ используется для перемещения геликазы вдоль молекулы ДНК, разрывая водородные связи между основаниями и разделяя две нити.
Двухцепочечная ДНК не может быть разделена на две нити, пока она спиральна, поэтому геликаза вызывает раскручивание спирали одновременно с разделением нити

2.7.U3 ДНК-полимераза связывает нуклеотиды вместе, образуя новую цепь, используя ранее существовавшую цепь в качестве матрицы. (Oxford Biology Course Companion, стр. 115).

Опишите движение ДНК-полимеразы вдоль цепочки ДНК-матрицы.
Опишите действие ДНК-полимеразы III на спаривание нуклеотидов во время репликации ДНК.

Создание новых цепей осуществляется ферментом ДНК-полимеразой

ДНК-полимеразы перемещаются по матричной цепи в одном направлении, добавляя по одному нуклеотиду
Свободные нуклеотиды с каждым из четырех возможных оснований имеются в область, где ДНК реплицируется
Каждый раз, когда нуклеотид добавляется к новой цепи, только один из четырех типов нуклеотидов имеет основание, которое может спариться с основанием в положении, достигнутом на цепи-матрице.
ДНК-полимераза переводит нуклеотиды в положение, в котором могут образоваться водородные связи, но если этого не происходит и не образуется комплементарная пара оснований, нуклеотид снова отрывается
Нуклеотид, наконец, становится правильным основанием и занимает положение и водородные связи образовались между двумя основаниями, ДНК-полимераза связывает их с концом новой цепи
Это делается с помощью ковалентных связей между фосфатной группой свободного нуклеотида и сахаром нуклеотида на существующем конце новой цепи
Пентозный сахар — 3-концевой, а фосфат — 5-концевой, ДНК-полимераза присоединяется к 5-му концу свободного нуклеотида к 3-му концу существующего
ДНК-полимераза продолжает двигаться по матричной цепи, создавая новые цепи с основанием последовательность, дополняющая шаблонную нить – делает это с очень высокой степенью точности (делается очень мало ошибок)

Анимация репликации ДНК

изображение с сайта study. com

2.7.U4 Транскрипция – это синтез мРНК, скопированной с последовательностей оснований ДНК с помощью РНК-полимеразы.

Определение транскрипции.
Опишите процесс транскрипции, включая роль РНК-полимеразы и комплементарного спаривания оснований.

Определите смысловую и антисмысловую цепи ДНК, используя схему трансляции. Последовательность оснований в гене сама по себе не дает какой-либо наблюдаемой характеристики организма. Функция большинства генов заключается в указании последовательности аминокислот в том или ином полипептиде — именно белки зачастую прямо или косвенно определяют наблюдаемые характеристики индивидуума. Для получения определенного полипептида с использованием последовательности оснований гена 9 необходимы два процесса.0026

Транскрипция – синтез РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, поскольку РНК является одноцепочечной, транскрипция происходит только вдоль одной из двух цепей ДНК

Фермент РНК-полимераза связывается с участком ДНК в начало гена
РНК-полимераза перемещается вдоль гена, разделяя ДНК на отдельные цепи и соединяя нуклеотиды РНК с комплементарными основаниями на одной цепи ДНК – [нет тимина в РНК, поэтому урацил образует пары комплементарным образом с аденином]
РНК-полимераза образует ковалентные связи между нуклеотидами РНК
РНК отделяется от ДНК и образует двойную спираль
Транскрипция останавливается на конце гена и высвобождается законченная молекула РНК последовательность оснований, комплементарная матричной цепи ДНК
РНК имеет последовательность оснований, идентичную другой цепи, за одним исключением: вместо тимина используется урацил, чтобы сделать РНК-копию последовательности оснований одной цепи молекула ДНК, другая цепь транскрибируется.
ДНК с той же последовательностью оснований, что и у РНК, называется СМЫСЛОВОЙ ЦЕПЬЮ
другая цепь, которая действует как матрица и имеет комплементарную последовательность оснований как РНК, так и смысловой нити, называется антисмысловой нитью

2.7.U5 Трансляция – это синтез полипептидов на рибосомах.

Определение перевода.
Укажите место трансляции в клетке.

Трансляция – это синтез полипептидов на рибосомах. Это второй из двух процессов, необходимых для получения определенного полипептида 9.0026

Синтез полипептида с аминокислотной последовательностью, выбранной из последовательности оснований молекулы РНК
Происходит на клеточной структуре в цитоплазме, известной как рибосомы – это сложные структуры, состоящие из малой и большой субъединиц

Информационная РНК и генетический код

Аминокислотная последовательность полипептидов определяется по мРНК в соответствии с генетическим кодом
РНК, несущая информацию, необходимую для синтеза полипептида, называется мРНК
Длина мРНК зависит от количества аминокислот в полипептиде
Геном – множество различных генов, несущих информацию, необходимую для образования полипептида с определенной аминокислотной последовательностью
Определенные гены транскрибируются, когда в любой момент клетке нужно произвести только некоторые из этих полипептидов/только некоторые из них будут доступны для трансляции в цитоплазме

Мнемоника трансляции (из BioNinja)

Ключевыми компонентами трансляции являются:

Мессенджер РНК (идет к…)
Рибосома (считывает последовательность в …)
Кодоны (распознается …)
0 Антикодоны …)
Транспортная РНК (которая переносит …)
Аминокислоты (которые соединяются через…)
Пептидные связи (для образования…)
Полипептиды

Мнемоника: Mr Cat App

6

изображение с сайта discoveryandinnovation. com/

2.7.U6 Аминокислотная последовательность полипептидов определяется мРНК в соответствии с генетическим кодом.

Опишите роль матричной РНК в трансляции.
Четыре разных основания и 20 аминокислот — поэтому одно основание не может кодировать одну аминокислоту
16 комбинаций для 2 оснований = все еще слишком мало, поэтому живые организмы используют триплетный код
Последовательность из трех оснований называется кодоном – каждый кодон кодирует определенную аминокислоту, которая должна быть добавлена к полипептиду. Кодон мРНК для конкретной аминокислоты
Генетический код представляет собой набор правил, по которым информация, закодированная в последовательностях мРНК, преобразуется живыми клетками в аминокислотные последовательности (полипептиды) Генетический код идентифицирует соответствующую аминокислоту для каждой комбинации кодонов , Поскольку в последовательности нуклеотидов четыре возможных основания и три основания на кодон, количество возможных кодонов равно 64. Кодирующая область последовательности мРНК всегда начинается с кодона START (AUG) и заканчивается кодоном STOP 9.0026
2.7.U7 Кодоны из трех оснований на мРНК соответствуют одной аминокислоте в полипептиде .
Дайте определение кодонам, избыточным и вырожденным по отношению к генетическому коду.
Объясните, как с помощью «языка» нуклеиновой кислоты из 4 букв можно закодировать «язык» из 20 букв аминокислот в белках.
Последовательность оснований в молекуле ДНК, представленная буквами A T C G, составляет генетический код. Основания водородной связи между цепями комплементарным образом. A всегда будет идти с T (U в РНК), а G всегда будет идти с C.
Этот код определяет тип аминокислот и порядок их соединения для получения определенного белка. Последовательность аминокислот в белке определяет его структуру и функцию. Код ДНК представляет собой триплетный код. Каждый триплет, группа из трех оснований, кодирует определенную аминокислоту:
триплет оснований ДНК и мРНК известен как кодон
триплет оснований тРНК известен как антикодон
2. 7.U8 Трансляция зависит от комплементарного спаривания оснований между кодонами мРНК и антикодонами тРНК.
Опишите роль комплементарного спаривания оснований между мРНК и тРНК в трансляции.
Трансляция – это процесс синтеза белка, при котором генетическая информация, закодированная в мРНК, транслируется в последовательность аминокислот на полипептидной цепи
Рибосомы связываются с мРНК в цитоплазме и перемещаются вдоль молекулы по 5′ – 3′ направлении, пока не достигнет стартового кодона (AUG)
Антикодоны на молекулах тРНК выстраиваются напротив соответствующих кодонов согласно комплементарному спариванию оснований (например, AUG = UAC)
Каждая молекула тРНК несет определенную аминокислоту (в соответствии с генетическим кодом)
Рибосомы катализируют образование пептидных связей между соседними аминокислотами кислот (путем реакций конденсации)
Рибосома движется вдоль молекулы мРНК, синтезируя полипептидную цепь, пока не достигнет стоп-кодона
В этот момент трансляция прекращается и полипептидная цепь высвобождается
Анимация перевода ДНК
Заявка
2. 7.A1 Использование ДНК-полимеразы Taq для быстрого получения множества копий ДНК с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). (Oxford Biology Course Companion, стр. 115).
Опишите процесс ПЦР.
Объясните использование ДНК-полимеразы Taq в ПЦР.
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — это искусственный метод репликации ДНК в лабораторных условиях. Техника ПЦР используется для амплификации больших количеств определенной последовательности ДНК из исходного мельчайшего образца
Каждая реакция удваивает количество ДНК — стандартная последовательность ПЦР из 30 циклов создает более 1 миллиарда копий (230). Реакция происходит в термоциклере и использует изменения температуры для управления процессом репликации в три этапа:
Денатурация – образец ДНК нагревается (~90ºC) для разделения двух цепей
Отжиг – образец охлаждается (~55ºC) для отжига праймеров (праймеры обозначают копируемую последовательность)
Элонгация – образец нагревается до температуры, оптимальной для функционирования термоустойчивой полимеразы (Taq) (~75ºC)
Многократно удваивает количество выбранной ДНК, включает разделение двухцепочечной ДНК на две одинарные цепи на одной стадии цикла и объединение отдельных цепей с образованием двухцепочечной ДНК на другой стадии.
Повторный отжиг – ДНК нагревается до высокой температуры, что приводит к разрыву водородных связей и разделению двух цепей. Затем ДНК охлаждают, могут образовываться водородные связи, поэтому нити снова образуют пары
Машина для ПЦР разделяет нити ДНК, нагревая их до 95 C в течение 15 секунд, затем быстро охлаждают ДНК до 54 C
Этот процесс позволяет повторно отжигать исходные нити с образованием двухцепочечной ДНК
Присутствует большое количество коротких участков одноцепочечной ДНК, называемых праймерами. Эти праймеры быстро связываются с целевыми последовательностями, и поскольку присутствует большой избыток праймеров, они предотвращают повторный отжиг родительских цепей, вызывая копирование одиночных родительских цепей, затем начинается с праймеров
Следующая стадия – синтез двойных ДНК, используя одиночные цепи с праймерами в качестве матриц – для этого используется фермент ДНК-полимераза Taq
Он был взят из бактерии Thermus aquaticus, ДНК-полимераза очень адаптирована, чтобы быть очень термостабильной, чтобы сопротивляться денатурации
ДНК-полимераза Taq используется, потому что она может выдерживать короткий период при 95 ° C, используемый для разделения ДНК
КНР анимация
2. 7.A2 Производство человеческого инсулина в бактериях как пример универсальности генетического кода, обеспечивающего перенос генов между видами.
Опишите источник и использование фармацевтического инсулина до использования технологии переноса генов.
Расскажите о преимуществах использования технологии переноса генов при производстве фармацевтического инсулина.
Набор последовательностей ДНК и РНК, определяющих последовательности аминокислот, используемых в синтезе белков организма. Это биохимическая основа наследственности, почти универсальная для всех организмов. Один и тот же генетический код действует во всех живых существах, но известны исключения из этой универсальности.
Поскольку одни и те же кодоны кодируют одни и те же аминокислоты у всех живых существ, генетическая информация может передаваться между видами. Способность передавать гены между видами была использована для производства человеческого инсулина в бактериях (для массового производства)
Ген, ответственный за выработку инсулина, экстрагируется из клетки человека
Он встраивается в плазмидный вектор (для автономной репликации и экспрессии) перед встраиванием в бактериальную клетку
Трансгенные бактерии (обычно E. coli) затем отбирают и культивируют в ферментационном резервуаре (для увеличения количества бактерий)
Бактерии теперь производят человеческий инсулин, который собирают, очищают и упаковывают для использования человеком (т.е. диабетиками)
Анимация клонирования ДНК
изображение с сайта discoveryandinnovation.com
Skill:
2.7.S1 Используйте таблицу генетического кода, чтобы определить, какой кодон(ы) соответствует какой аминокислоте.
Используйте таблицу генетического кода для определения кодона(ов) мРНК по названию аминокислоты. Различные таблицы, отображающие генетический код, могут иногда показывать последовательность смысловой цепи ДНК (некодирующей цепи). Эти последовательности идентичны кодонам мРНК, за исключением того, что вместо урацила (U) 9 присутствует тимин (Т).0026
2. 7.S2 Анализ результатов Мезельсона и Шталя для подтверждения теории полуконсервативной репликации ДНК. (Oxford Biology Course Companion, стр. 113).
Сравните дисперсионную, консервативную и полуконсервативную репликацию.
Предсказать результаты эксперимента Мезельсона и Шталя, если репликация ДНК была дисперсионной, консервативной или полуконсервативной.
Теория о том, что репликация ДНК была полуконсервативной, была подтверждена экспериментом Мезельсона-Сталя в 1958
До проведения этого эксперимента было предложено три гипотезы для метода репликации ДНК:
Консервативная модель – совершенно новая молекула синтезируется из матрицы ДНК (которая остается неизменной)
Полуконсервативная модель – Каждая новая молекула состоит из одной вновь синтезированной цепи и одной матричной цепи
Дисперсионная модель – новые молекулы состоят из сегментов новой и старой ДНК
Анимация Мезельсона и Штала
S 2. 7.3 Используйте таблицу кодонов мРНК и соответствующих им аминокислот, чтобы вывести последовательность аминокислот, кодируемых короткой нитью мРНК с известной последовательностью оснований.
Используйте таблицу генетического кода для определения аминокислотной последовательности, кодируемой данной антисмысловой последовательностью ДНК или последовательностью мРНК. правильная последовательность Транскрипт мРНК организован в триплеты оснований, называемых кодонами, и поэтому существует три различных последовательности считывания
Открытая последовательность всегда начинается с AUG и продолжается триплетами до терминирующего кодона. Блокированная последовательность может быть прервана терминирующими кодонами. После обнаружения стартового кодона (AUG) и установления последовательности можно определить соответствующую аминокислотную последовательность, используя генетический код

2. 7.S4 Вывод последовательности оснований ДНК для цепи мРНК.
Определите антисмысловую последовательность оснований ДНК, которая была транскрибирована для получения заданной последовательности мРНК.
мРНК представляет собой комплементарную копию сегмента ДНК (гена) и, следовательно, может использоваться для определения последовательности гена. Для преобразования последовательности мРНК в исходный код ДНК применяют правила комплементарного спаривания оснований:
Цитозин (C) заменяется гуанином (G) – и наоборот
Урацил (U) заменяется аденином (A )
Аденин (А) заменен тимином (Т)

Ключевые термины:
3′
5′
ДНК-полимераза I
ДНК-полимераза III
правящая пара оснований
рибосомы
рРНК
нуклеиновая кислота
перенос гена
родительская цепь
геликаза
водородная связь
отстающая цепь
лидирующая цепь
транскрипция
ядро
тРНК
аминокислоты
генетический код
антикондоны
лигаза
нуклеотид
трифосфат
полуконсервативный
трансляция
цитоплазма
кондон
ДНК-полимераза Taq
смысл
Фрагмент Окадзаки
ориджин репликации
праймаза
праймер
РНК-полимераза
эндоплазматический ретикулум
избыточный
PRC
Meselson and Stahl
пузырь репликации
вилка репликации
одноцепочечные
связывающие белки
полипептиды
мРНК
вырожденные
инсулин
антисмысловые
Class Material:

DNA Replication and Repair Reading
DNA Replication Web Questions
DNA Replication worksheet
DNA Replication Drawing
DNA Replication Shuffle Summary
Transcription and Перевод веб-вопросов
Mystery Gene Lab
Практический рабочий лист по транскрипции и переводу
Обзор темы 2. 7
Powerpoint и примечания к теме 2.7 Криса Пейна
Правильное использование термина навыка в биологии . Очень важно правильно использовать ключевые термины при выражении своего понимания, особенно в оценках. Используйте карточки-викторины или другие инструменты, такие как изучение, разброс, космическая гонка, правописание и тест, чтобы помочь вам освоить словарный запас.

Useful Links:
CELL wrapping & DNA replication
DNA Replication Fork
DNA Replication
DNA Replication DNA Replication
DNA Repair
The Meselson-Stahl Experiment
Св. Олафа
Репликация ДНК
(очень чистая)
Еще одна чистая
от Wiley.
HHMI BioInteractive
содержит их целую кучу.
Красиво иллюстрированный f
из Гарварда.
Nobel.org’s
Game
.
Ученые увеличивают масштаб, чтобы посмотреть, как считывается код ДНК — Science Daily, январь 2018 г.0800 — Science Daily, октябрь 2017 г.
T Это первая подробная видеозапись репликации ДНК, и это было не то, что мы ожидали d — Science Alert, март 2018 г.
Ритм репликации ДНК используется для уничтожения раковых клеток — Science Daily, ноябрь 2017 г.
Видеоклипы:
Анимация репликации ДНК в реальном времени. Удивительно думать, что миллионы клеток, содержащих вашу ДНК, делают это в вашем теле прямо сейчас. Помните, именно так быстро ДНК реплицируется в реальном времени!

Пол Андерсен объясняет, как репликация ДНК гарантирует, что каждая клетка, образующаяся во время клеточного цикла, имеет точную копию ДНК. Он описывает эксперимент Мезельсона-Сталя и то, как он показал, что ДНК копирует себя посредством полуконсервативного процесса. Затем он объясняет, как несколько ферментов, таких как ДНК-полимераза, геликаза, праймаза, лигаза и одноцепочечные связывающие белки, копируют ДНК. Он также различает ведущую и отстающую нити. Он объясняет, почему ДНК антипараллельна по своей природе и почему эукариотические клетки имеют множественные точки начала репликации.

Структура и репликация ДНК: ускоренный курс биологии #10 Хэнк знакомит нас с удивительной молекулой дезоксирибонуклеиновой кислоты, также известной как ДНК, и объясняет, как она воспроизводит себя в наших клетках.

Хэнк воображает, что проник на фабрику Hot Pockets, чтобы украсть их секретные рецепты и руководства по эксплуатации, чтобы помочь нам понять, как процессы, известные как транскрипция и трансляция ДНК, позволяют нашим клеткам создавать белки.